汞分析是檢測環(huán)境樣品或人體樣品中汞的含量或累積量的方法。汞分析的背景如下。
1956年,日本確認(rèn)爆發(fā)水俁病,并發(fā)現(xiàn)工廠排放大量汞。當(dāng)攝入超過可接受的量時(shí),汞對人體有害。它通常不會(huì)在體內(nèi)蓄積。
為此,2003年第22屆聯(lián)合國環(huán)境規(guī)劃署(UNEP)管理理事會(huì)報(bào)告的全球汞評估通過了一項(xiàng)決議,要求國際范圍內(nèi)限制汞排放。
在日本主辦的聯(lián)合國環(huán)境規(guī)劃署外交會(huì)議上,約140個(gè)國家通過了《汞水俁公約》,歐盟等92個(gè)國家簽署了該公約。
此外,日本還制定了《汞污染防止法》,以防止汞造成的環(huán)境污染。
從日本向歐盟出口電子設(shè)備時(shí)需要進(jìn)行汞分析。在歐盟,RoHS 指令規(guī)定了對有害物質(zhì)的限制,包括鎘 (Cd) 和汞 (Hg)。
汞曾經(jīng)被用于許多行業(yè)。但目前,禁止在已獲得許可的產(chǎn)品以外的產(chǎn)品中使用,并且作為零部件的使用也受到限制。隨著《水俁公約》的通過,汞對策在世界范圍內(nèi)處于地位。
世界和日本對汞的需求如下。
根據(jù)聯(lián)合國環(huán)境規(guī)劃署2008年發(fā)布的《全球大氣汞評估》,全球汞需求21%來自小型金礦開采,20%來自PVC單體制造過程,13%來自氯堿工業(yè),10%來自電池。其中,牙科汞合金占10%,測量設(shè)備占9%,照明設(shè)備占4%,電氣設(shè)備占5%,其余由其他物品組成。
根據(jù)2013年更新的《日本材料流向》,日本的汞需求量中,照明占37%,醫(yī)療測量設(shè)備占21%,無機(jī)化學(xué)品占12.9%,紐扣電池占11%,工業(yè)測量占11%。儀器儀表和開關(guān)繼電器占10.3%,藥品占0.6%,牙科汞合金占0.2%。
為了在汞分析中獲得可靠的分析數(shù)據(jù),需要適當(dāng)?shù)臉悠凡杉皖A(yù)處理、針對樣品定制的測量方法以及測試溶液制備方法。為了進(jìn)行正確的分析,必須努力防止外部污染,例如清潔實(shí)驗(yàn)室和清洗儀器和工具。
此外,為了評估汞的影響并闡明其在生物體和環(huán)境中的動(dòng)態(tài),有必要將總汞和甲基汞與無機(jī)汞區(qū)分開并進(jìn)行定量分析。這些分析方法于2004年3月由環(huán)境部出版為《汞分析手冊》。魚貝類和大氣中汞的分析按照《魚貝類中汞暫行監(jiān)管值》和《有害空氣污染物測定方法手冊》中的 方法規(guī)定。
標(biāo)準(zhǔn)樣品可從多個(gè)機(jī)構(gòu)購買,用于控制或保證環(huán)境樣品和人體樣品等分析值的質(zhì)量。例子包括 NIST、IAEA、NRCC 和 NIES。
采樣所需的環(huán)境樣品和人體樣品包括以下內(nèi)容。
環(huán)境樣品包括生物樣品(魚類和貝類)、水樣、沉積物/土壤樣品、植物樣品和大氣/空氣樣品。
人體樣本包括頭發(fā)樣本、血液樣本、尿液樣本和臍帶樣本。
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